• 抗洪抢险|巢湖bob官方同舟共济、共克时坚!

    发布者:bob官方天下2020-07-24

    2020年注定是个不平凡的一年,自7月以来,巢湖市普降大到暴雨,加之长江中下游连降暴雨,境内巢湖水位暴涨,沿途乡镇、村庄不同程度受灾,导致抗洪抢险工作牵动了千万市民的心。巢湖市防汛工作受到全市民众的热切关注,亦牵动着bob官方人的心。7月22日傍晚,巢湖bob官方总经理张彬、人事行政部舒春生赶赴亚父街道社区2处驻扎点捐赠了几万元的防汛物资;7月23日上午,得知巢湖市委统战部在支援中庙镇防汛物资紧张的消息后,北京总部的董事长冯立欣先生立即要求巢湖bob官方采购第二批防汛物资运送至现场并承诺出人出力。同时号召bob官方全国产业园在遇到当地灾难时刻,要踊跃捐献,积极投身公益活动中去。同时,人事行政部舒春生、财务部王荣受公司委托再次携带几万元防汛物资赶赴中庙镇防汛指挥现场,向连日奋战在一线的党员、干部、志愿者们送去了慰问,并表达了我企业对奉献在一线英雄最崇高的敬意。bob官方用实际行动诠释着“心系民生,医惠天下”的情怀,彰显出“将人民财产安全放心头"的时代精神。公益活动bob官方一直在路上。

    抗击疫情|bob官方在行动

    发布者:bob官方天下2020-02-28

    突如其来的新型冠状病毒感染的肺炎疫情牵动着社会各界的心,抗击疫情已成为每个人义不容辞的责任,bob官方天下彰显出企业的责任和担当,用实际行动温暖着在疫情战斗中的一线人员,展现着我公司抗疫到底的决心。bob官方天下积极协调公司各地分支机构进行相关物资采购,并无偿捐赠给当地抗疫一线的相关部门,为抗疫贡献一份力量。巢湖bob官方对“安徽居巣经济开发区管委会”“巢湖市科学技术局”“巢湖市红十字会”捐赠一次性医用口罩等物资慰问品。巢湖bob官方马鞍山bob官方、宜春bob官方向当地防疫一线部门捐赠防疫医用口罩等防疫物资。宜春bob官方(左)、马鞍山bob官方(右)多年来bob官方天下一直秉承“心系民生、医惠天下”的经营理念,积极履行企业使命,作为兼具社会责任感和公益情怀的企业,倡导与社会、环境和谐共融,希望在特殊时期承担出更大的企业社会责任,为国家和社会做出更多努力。

    巢湖市政协副主席陶晓红等一行来我公司督导企业新冠肺炎疫情防控和复工工作情况

    发布者:bob官方天下2020-02-17

    2020年2月17日上午,政协副主席陶晓红一行莅临巢湖bob官方天下健康咨询有限公司督导检查公司疫情防控及企业复工工作情况。亚父街道办事处党委书记杨午松、主任江家年、周道勇等陪同督导。巢湖bob官方天下健康咨询有限公司总经理张彬、人事部经理舒春生对来访人员进行了接待。陶主席一行详细了解了公司复工的工作准备情况,并现场查看了公司防控物资。对企业及时采购防控物资和安排员工值班制度的一系列措施,陶主席表示肯定,他说,企业复工将给巢湖市疫情防控工作带来挑战,要求一定从严从细落实好防控工作带来的相关措施,加强对员工健康状况的检测和防护知识培训。同时,亚父街道办事处党委书记杨午松表示,我公司从成立以来对巢湖市经济发展所做出的巨大贡献进行了高度评价。

    喜报!bob官方天下医药电商模式受肯定,揽获三项重磅大奖

    发布者:bob官方天下2020-01-09

    2020年1月8-9日,第三届中国B2B峰会暨2019年中国B2B行业年度奖项颁奖盛典在北京望京昆泰酒店隆重举行。在本届盛典上,bob官方天下(北京)网络科技有限公司斩获“2019年中国B2B瞪羚企业”、“2019年中国B2B领域最具成长性企业”、“2019年中国B2B百强企业”,三大奖项从不同维度、不同视角,全方位展现了bob官方天下的商业价值和雄厚实力,高成长潜力备受认可。本届峰会共有来自200多位行业大咖,100多家投资机构,上千名来自B2B投资机构、B2B上市公司、央企国企系B2B、B2B创业公司、B2B产业链公司、B2B研究机构、媒体等学业界嘉宾齐聚北京,聚焦2019年中国B2B年度盛事,探索新形势下的B2B行业的风险与机遇。据了解,中国B2B峰会暨2019年中国B2B行业年度奖项颁奖盛典由B2B内参、产业互联网头条、产业互联网雄鹰会联合主办,已成功举办过两届,在行业内极具影响力,具有风向标的作用。本次评选活动自11月底启动以来,通过海选、网络投票和专家评选三个环节,才最终评出获奖企业。作为医药电商平台,bob官方天下自2014年创立以来,一直专注于互联网医药行业,作为中华全国工商业联合会医药业商会理事单位,秉承“心系民生、医惠天下”的企业核心理念,成立仅一年即取得了国家颁发的《互联网药品交易服务资格证书》,目前已在全国开设6家互联网电商产业园、1家智能物流产业园,已有2000千余人的地面销售团队,合作医药企业50多家,上市药企10余家。bob官方天下借助互联网工具来优化整个医药供应链条,使得医药行业真正实现信息化管理、智能化采购、智能仓储物流和人性化服务,从而促进医药行业向更健康、更科学、更系统、更规范的方向发展。此番获奖,bob官方天下感谢主办方和社会各界给予的各项荣誉和充分肯定,2020年定当不辱使命、砥砺前行,通过互联网科技赋能医药行业,积极探索创新,助力产业升级,进而推动医药行业的进步与发展。

    中国停止生产销售使用酚酞片

    发布者:bob官方天下2021-01-15

    14日,药渡从国家药监局网站获悉,国家药监局近日发布了《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告》。该公告称,根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定,国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价,评价认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用,注销药品注册证书(药品批准文号)。已上市销售的酚酞片和酚酞含片由生产企业负责召回,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。据相关药品说明显示,酚酞片也常被称作“果导片”,主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。不良反应包括引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。来源|澎湃新闻

    信立泰又有1类新药来袭,冲击拜耳30亿大品种

    发布者:bob官方天下2021-01-14

    精彩内容近日,信立泰1类新药SAL0104胶囊临床申请获得CDE承办受理,以仿制4类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段。SAL0104胶囊是2021年信立泰首个申报临床的1类新药,利伐沙班片在2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端销售额接近30亿元。来源:CDE官网1月13-14日,信立泰1类新药SAL0104胶囊临床申请获得CDE承办受理,受理号为CXHL2100023/20/21,这是2021年信立泰首个申请临床的1类新药。作为国内心脑血管领域龙头之一,信立泰近年来战略性优化在研管线,创新产品及专利产品或竞争不充分的高门槛仿制药(如生物类似物)将成为公司未来的主打产品。2020年信立泰申请临床的创新药来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库米内网数据显示,2020年信立泰共有4款创新药申请临床,均已获得临床试验默示许可,其中2款为1类新药。恩那司他片是一种口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),拟开发的适应症为肾性贫血,有望成为国内肾性贫血领域第二个上市的HIF-PHI创新药;重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液(SAL007)是一款具有全球知识产权的NRG-1(神经调节蛋白-1)融合抗体药物,拟开发适应症为慢性心衰,是信立泰首个中美双报的创新生物药。来源:国家药监局官网日前,信立泰以仿制4类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段。利伐沙班片是拜耳研发的一款直接抑制凝血因子Xa的高选择性口服抗凝药物,2019年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)及中国城市实体药店终端销售额接近30亿元。拜耳的利伐沙班片最早于2009年获批进入国内市场,正大天晴药业的利伐沙班片于2019月8月获批上市,为国内首仿,目前已有8家国内药企拥有该产品生产批文。来源:米内网数据库、CDE官网等注:数据统计截至1月14日,如有疏漏,欢迎指正!

    八部委联合发文,临床路径决生死,药企大考在即!

    发布者:bob官方天下2021-01-13

    什么是临床路径?临床路径主要是针对某种疾病,或者某种手术制定的具有科学性和时间顺序性的医疗照顾计划,核心是将某种疾病或者手术所涉及到的关键检查、治疗、用药、护理等活动进行标准化。在业界看来,临床路径是“三医联动”的重要技术抓手,实施临床路径可规范诊疗行为,控制医疗服务费用增长,促进合理用药。 近年来,临床路径管理覆盖面不断扩大。此前数据显示,截至2017年第一季度,全国近7000家公立医院开展了临床路径管理工作,占全国公立医院的88.5%。数据显示,实施临床路径管理的大部分病种,住院患者药占比下降显著,临床路径主次均住院费用增长幅度基本上均低于非临床路径的速度。临床路径决生死,药企大考在即专题采访函郑佩近年来,随着医改的逐步推进,临床路径管理越来越受重视,国家多个部门也多次发文推广临床路径。在近日,国家卫健委等八部门联合发布了《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》。其中,值得注意的是,《意见》提出要强化医疗技术准入、临床路径管理和卫生技术评估,逐步提高临床路径管理的入径率、完成率,降低变异率、退出率。业内认为,实施临床路径可规范诊疗行为,控制医疗服务费用增长,促进合理用药。但值得注意的是,未进临床路径药品或面临淘汰加剧的大挑战。那么,相关药企应做好怎样的准备?未来医药将呈现怎样的格局?据此,本报专题策划部精心推出《临床路径决生死,药企大考在即》专题报道,特诚挚邀请行业专家和企业招投标负责人,就相关话题进行交流、采访,采集业内人士对于“《意见》发布的意义、对相关药企的影响,以及医药行业未来的格局”等方面的看法。本报拟就这一话题,对您进行一次专访。诚盼您能在百忙之中抽出时间安排电话采访,如果您时间较紧,也可根据我们的提纲自行组稿,通过微信或电子邮件方式沟通。具体提纲1、《意见》是由中央全面深化改革委员会审议,国务院同意,国家卫健委等八部门联合发布,意义重大。在您看来,当前的医疗行为和医疗检查存在哪些弊端?《指导意见》发布有何现实意义?郑佩:现在的医疗行为和医疗检查基本上都是以项目付费,因为医院创收和没有统一的诊疗资料和检查结果共享,同时也是因为医院创收的原因,大部分医院之间并不相互认可其他医院医疗行为和医疗检查结果。很多病人并不相信一家医院的结果,喜欢多去几家医院,这就造成了医疗检查和医疗行为重复,造成医保资金过度支付和医疗资源浪费严重的情况。《指导意见》颁布,进一步规范了医疗行为,促进合理检查,提高医疗资源利用效率,降低医疗费用,改善人民群众就医体验。2、《意见》提出,要求国家卫生健康委组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临床路径等。医疗机构要严格落实医疗管理的主体责任,加强对医务人员医疗行为规范性的监督管理。落实“医疗管理的主体责任”有何用意?此举是否意味着医疗机构和医务人员许多行为规范将要重塑?郑佩:医院的医生是诊疗和处方的主体,但是医生的诊疗权和处方权又归医院所有,医生又归医院进行管理。个别医生因为利益的驱使过度诊疗,滥用药品,不但医生要承担责任,医院更要负有主要管理责任。落实“医疗管理主体责任”,从管理角度加强了医院对医生的监管责任,各个医院必将会出台一系列措施,加强对医生诊疗行为的管理,比如按照临床路径诊疗,医保DRG/DIP支付改革等都监管是手段。3、《意见》对于医务人员收入结构也做出了调整,要求借鉴疾病诊断相关分组(DRGs)、以资源为基础的相对价值比率(RBRVS)等方法和经验,将技术水平、疑难系数、工作质量、检查结果阳性率、患者满意度等作为绩效分配重点考核指标,使医务人员收入真正体现劳动价值和技术价值,实现优绩优酬。据您了解,医生对此是否欢迎?是否断绝了“代金销售”的活路?郑佩:我认为医生对这样的行为并不特别欢迎,甚至会有些反对,这就需要有配套的措施来提升医生的收入。DRG支付改革可能砍掉医生常开的神药,这些神药带金销售利益比较大,基本上断掉了在以药养医模式下,医生的活路。神药砍掉以后,医生的收入如果有缓冲式下降而不是断崖式下跌,医生在反腐压力和道德约束下,可能会接受。4、在完善医疗机构运行考核管理方面,《意见》要求深入推进三级公立医院绩效考核,启动实施二级及以下公立医疗机构绩效考核,强化政府投入与公立医疗机构绩效考核结果挂钩机制。将政府投入与核结果挂钩有何用意?郑佩:之所以产生以药养医,以药养院,就是因为政府投入不足,或者政府投入不平衡,导致了医院发展不平衡,超三甲医院和县级二甲医院赚的盆满钵满,基层医疗机构门可罗雀,一片萧条。在合理诊疗背景下,医院和医生药品收入断绝以后,主要是靠政府投入,所以政府投入和考核结果挂钩,有利于医院在政策导向转型期平稳过度。5、《指导意见》还提出深入推进医保支付方式改革。要求加快建立多元复合式医保支付方式,健全符合中医药特点的医保支付方式。中医药在传统的医保支付方式上有哪些“不适”?中医药特点的医保支付方式应该怎么制定?郑佩:传统的医保支付以项目付费,而西医的检查项目都有仪器和价格规定,每一步诊疗都可以细化,从而进行有效定价。西药药品可以通过招标,确定每片药中标价和报销比例。中医方面,诊疗一般凭借望闻问切,以及医生的经验,很多项目无法量化。所以,中医在传统医保支付上不适应。中医的医保支付方式,应该按照中医诊疗特点制定。6、《指导意见》提出,中医医院则要将中医药特色优势发挥情况作为绩效分配重点考核依据,引导医务人员坚持以中医为主的诊疗方向。何谓“中医药特色优势发挥情况”?具体该如何判断?郑佩:因为医保按照项目报销的原因,很多中医院都上了CT,B超等各种检验诊疗设备,诊疗过程和西医没啥区别,甚至在处方上,很多中医慢慢习惯了处方西药,说句实话,中医在等级医院基本上是名存实亡。中医其实有很多特色治疗方式,比如中医适宜技术,药食同源等等,但是这些基本上没有标准化。如果临床路径能够把中医诊疗按照中医的特色,项目标准化,诊疗个性化,就方便中医药特色优势发挥。7、《指导意见》要求强化医疗技术准入、临床路径管理和卫生技术评估,逐步提高临床路径管理的入径率、完成率,降低变异率、退出率。2022年底前,三级医院50%出院患者、二级医院70%出院患者要按照临床路径管理。据您了解,目前二级、三级医院执行临床路径管理的情况如何?2022年底前是否能完成该目标?郑佩:目前二、三级医院执行临床路径管理情况水平参差不一,部分甚至连临床路径是什么都不知道。要想在2022年年底完成目标,我建议可以从以下几个方面入手:1、加强对医护人员的培训力度;2、加强对医护人员按照临床路径诊疗的考核力度;3、在推行临床路径的过程中,医护人员的收入改革一定要同步进行。8、在《意见》提出要逐步提高临床路径管理的入径率的背景下,进入临床路径管理的药品将拥有更多进入医院市场的机会,但对于没有进入、或进不了临床路径的同类药品来说,或被大面积淘汰。面对这一巨变,相关药企应做好怎样的准备?郑佩:药企首要的任务就是要把临床路径到底是怎么回事弄明白。自己所主推的药品,能否进入到相关疾病临床路径用药。临床路径用药一般要考虑药品的有效性、安全性、经济性,药企应该按照这个标准,调整自己的产品机构,在临床领域销售的药品,尽量放弃神药,多研发治疗性药品,以及国内紧缺的仿制药。同时做好和临床路径相关专家组委的学术沟通工作,做好学术推广。9、八部委发文,国务院同意,《意见》的出台,可谓是医疗机构迎来了未来几年改革发展的“灯塔”。请您谈谈,若意见落地,未来医药市场将呈现怎样的格局?郑佩:目前临床市场用药量占比比较大的是化药,占到70%以上,生物药和中成药不到30%。而化药部分50%以上都是重点监控的神药和比较落后,没有技术含量的仿制药,创新药占比很少。如果意见落地,将对医药市场形成洗牌级别的影响,有疗效的中成药和创新药在临床市场将会迎来春天,仿制药和辅助用药将会受到打击。来源:动销药话

    四川药企将拿下30亿抗肿瘤注射剂,赛诺菲占六成市场

    发布者:bob官方天下2021-01-13

    精彩内容NMPA官网数据显示,四川汇宇制药的奥沙利铂注射液3类仿制上市申请已进入“在审批”阶段,有望于近期迎来好消息。米内网数据显示,奥沙利铂是中国公立医疗机构终端超30亿大品种,目前相关产品中仅有齐鲁的奥沙利铂注射液按新分类获批并视同过评,若本次汇宇成功获批,将成为第二家过评企业。图1:汇宇制药的奥沙利铂注射液注册进度来源:NMPA官网图2:奥沙利铂的销售趋势来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药物,主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌的辅助治疗。目前国内市场上主要涉及的产品有注射用奥沙利铂、奥沙利铂甘露醇注射液、奥沙利铂注射液,米内网数据显示,2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端该品种的销售额超过30亿元,2020上半年受疫情影响增速下滑。从企业竞争格局来看,赛诺菲(注射用奥沙利铂)占比逐年上涨,市场份额从2015年的47.35%上涨至2020上半年的61.11%,原研产品实力不容小觑;恒瑞2020H1的市场份额为19.70%,排在第二位,涉及产品有注射用奥沙利铂和奥沙利铂甘露醇注射液。图3:奥沙利铂一致性评价情况来源:米内网一致性评价数据库2020年6月,齐鲁的奥沙利铂注射液3类仿制上市申请获批并视同过评,成为了该品种首家过评企业。目前除了四川汇宇制药的3类仿制上市申请在审批外,还有山东新时代药业、江苏恒瑞医药的受理号在审评审批中。此外,注射用奥沙利铂目前已有扬子江、奥赛康、中美华东等5家药企申报一致性评价,相关受理号正在审评审批中。图4:2020年汇宇制药获批新品情况来源:米内网MID药品索引综合数据库2020年,四川汇宇制药在抗肿瘤药领域也有新品获批,紫杉醇注射液按4类仿制获批并视同过评。截至目前,该公司按新分类申报并在审的抗肿瘤和免疫调节剂还有普乐沙福注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用阿扎胞苷、注射用硼替佐米、注射用替莫唑胺以及注射用盐酸苯达莫司汀。来源:米内网数据库、NMPA官网审评数据统计截至2021年1月13日,如有错漏,敬请指正。

    中纪委:药品回扣危害巨大,责任不全在医药代表

    bob官方天下2021-01-19

    医药行业迎来更严监管。日前,国家药监局组织制定的《医药代表备案管理办法(试行)》(以下简称《办法》)正式施行。《办法》明确提出,医药代表不得承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为;药品上市许可持有人不得鼓励、暗示医药代表从事违法违规行为。近年来引发颇多争议的医药代表究竟是一个怎样的群体?记者在新版《中华人民共和国职业分类大典》中看到,作为一份正式职业,医药代表的工作任务主要包括4方面内容:一是制定医药产品推广计划和方案;二是向医务人员传递医药产品相关信息;三是协助医务人员合理用药;四是收集、反馈药品临床使用情况。可以看出,这一职业原本具有较为浓厚的学术推广意味。然而,在实际操作中部分药企将医药代表的销售业绩与收入直接挂钩,受利益驱动,许多医药代表的工作性质被扭曲为医药销售,成为医疗领域腐败问题频发、药品带金销售模式禁而不绝的原因之一。“为实现打开药品销售渠道、提高药品售价等目的,一些所谓的‘医药代表’通过向医生输送回扣的方式影响其用药行为,成为滋生腐败的温床,并一定程度导致了药价虚高。”上海市第六人民医院党委副书记、纪委书记岑珏说。中国裁判文书网披露的一则案件信息显示,浙江省人民医院原麻醉科主任胡双飞多次收受某公司医药代表叶某给的好处费,仅“地佐辛”注射液一种药品便累计收取回扣款125万余元。岑珏表示,尽管回扣问题危害巨大,但不应将责任完全归咎于医药代表:“部分制药企业在经营观念方面的偏差才是更深层次的原因。”据统计,2016年至2019年间,全国百强制药企业中有超过半数被查实存在直接或间接给予回扣的行为,其中频率最高的企业三年涉案20多起,单起案件回扣金额超过2000万元。事实上,自药企巨头葛兰素史克医药行贿案曝光以来,“规范药品流通秩序,遏制药品流通领域腐败”的呼声持续高涨。近年来,随着医改的不断深化,药品采购“两票制”、国家药品带量集采、医药价格和招采信用评价等一系列政策措施相继落地,药品带金销售的灰色空间已经被大幅压缩。多位专家表示,《办法》出台后,在制度的刚性约束下,医药购销领域不正之风有望得到进一步遏制。“出台《办法》的目的在于把真正从事学术推广的医药代表与单纯从事销售的人员区别开来,充分发挥好医药代表在学术支持方面应有的作用,规范行业秩序,促进医药产业健康有序发展。”国家药监局有关负责人在接受记者采访时表示,除明确医药代表的定义、主要工作任务和开展学术推广的5种形式外,《办法》还明确了药品上市许可持有人的主体责任,提出持有人的5条禁令和医药代表的7条禁令,其核心是强化药品上市许可持有人对医药代表的严格管理。在岑珏看来,《办法》的出台有助于让医药代表走上合规专业化之路,还可以促使制药企业依规依法开展经营活动,打破原有灰色利益链:“对于医药代表而言,未来只有拥有过硬的学术能力,才能实现职业的正本清源。是否具备专业药品知识,是否能在更加规范的前提下与医生进行学术交流、给出临床方面的专业性建议,将会成为医药代表能否在行业内立足的关键。”据介绍,医药代表备案制正式启动后,药品上市许可持有人需要在国家药监局指定的备案平台按要求录入、变更、确认、删除其医药代表信息,医疗机构则可在备案平台查验核对医药代表的备案信息。中国药学会去年11月29日举办的医药代表备案线上专题讲座对备案范围进行了进一步明确,指出凡是需要开展学术推广活动的人员,均属于广义“医药代表”的范畴。“从医院的角度来讲,我们非常欢迎医药代表备案制。”岑珏说,“以往我们的做法是为受到医院认可的医药代表发放‘临时通行牌照’,现在有了国家层面的权威备案,医院能够更加迅速、精准地识别出正规医药代表的身份。”国家药监局有关负责人表示,只有不断凝聚共治合力,构建齐抓共管格局,才能保障制度规定充分发挥其应有效用:“药品上市许可持有人要对进行备案的医药代表的信息真实性负责,且对医药代表在推广过程中出现的所有违规违纪违法问题负有第一责任;医疗机构不得允许未经备案的人员对本医疗机构医务人员或者药事人员开展学术推广等相关活动。我们也鼓励行业协会等社会机构充分发挥行业监督和自律的作用,积极引导和督促会员单位做好医药代表备案工作。”“药品上市许可持有人或者医药代表给予使用其药品的有关人员财物或者其他不正当利益的,将依照药品管理法等相关法律法规进行严厉查处。”该负责人强调。新规的落地同样离不开监督力量的保障。中央纪委国家监委驻市场监管总局纪检监察组相关负责人表示,将立足职责定位,聚焦《办法》的实施情况,盯程序、督执行,并将其作为纪检监察组织密民生监督网的重要内容跟进开展监督检查:“对在监督检查中发现的市场监管、药监等部门履行职能职责不到位的问题,从严查处、严肃问责,始终保持高压态势。”*以上内容转自中纪委网站。

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